Eroxon® StimGel hefur verið vottað samkvæmt ESB reglugerð 2017/745 (MDR) sem meðferð við ristruflun. Það er flokkað sem lækningatæki, ekki lyf, vegna þess að það virkar með eðlisfræðilegum hætti en ekki efnafræðilegum.
Þar sem um er að ræða CE-merkt lækningatæki, sem þýðir að það uppfyllir kröfur ESB um öryggi, heilsu og umhverfisvernd, má markaðssetja Eroxon® StimGel um allt EES svæðið. Það er einnig samþykkt í Bretlandi sem lækningatæki.